艾德生物:艾惠捷在日本获批新伴随诊断适应症
8月17日,艾德生物和Riken Genesis Co.,Ltd.联合宣布,日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷®(PCR11)作为圣赫途®(宗艾替尼)在日本的伴随诊断(CDx)。圣赫途®由日本勃林格殷格翰生产并推广,适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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联合宣布,日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷®(PCR11)作为圣赫途®(宗艾替尼)在日本的伴随诊断(CDx)
8月17日,艾德生物和Riken Genesis Co.,Ltd.联合宣布,日本厚生劳动省已批准将艾德生物自主研发的艾惠捷®(PCR11)作为圣赫途®(宗艾替尼)在日本的伴随诊断(CDx)。
圣赫途®由日本勃林格殷格翰生产并推广,适用于经化疗后疾病进展、不可切除晚期或复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
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